Hemofilija | otežano zgrušavanje krvi
Hemofilija je nasledna bolest.Poremećaj zgrusavanja krvi,koji nije izleciv, ali se pomoću lekovitog bilja mogu ublaziti komplikacije koje neretko dovode do trajnog invaliditeta.
Hemofilija je
poremećaj zgrušavanja krvi,koji dovodi dogugotrajnog krvarenja,što može ozbiljno ugroziti zdravlje, a ukoliko nastane u vitalnim organima, predstavlja veliku opasnost po život.Najčešće se javlja u zglobovima, naročito nožnim člancima,kolenima i laktovima, ali i tkivima i misićima, pa ako izostane odgovarajuća terapija,neretko uzrokuje
invalidnost i skraćuje životni vek obolelog.
Nasledna stečena hemofilija
Bolest je nasledna i uglavnom napada muškarce (ali su zato žene prenosioci hemofilije) a karakteriše se nedostatkom antihemofiličnih globulina, materija odgovornih za zgrušavanje krvi.U zavisnosti od toga koja vrsta faktora koagulacije nedostaje,postoje tri tipa hemofilije:
• Hemofilija A - uzrokovana je smanjenom količinom ili nedostatkom antihemofilnog globulina A (VIII faktor koagulacije) i najčešća je vrsta hemofilije. Krvarenje uglavnom nastaje u velikim zglobovima, mišićima i mekim tkivima.
• Hemofilija B - nastaje usled nedostatka ili smanjene koncentracije antihemofilnog globulina
B (IX faktor koagulacije), usled ćega dolazi do krvarenja u zglobovima i tkivima.
• Hemofilija C - smanjena koncentracija XI faktora koagulacije. Teško se otkriva, uglavnom nakon hirurških intervencija ili vadenja zuba.
Hemofiličari sa manje od 1% faktora koagulacije, spontano krvarenje se javlja nekoliko puta mesečno.

U slučaju
umerene hemofilije, krvarenje je znatno ređe i dešava se kao posledica manjih trauma (sportske povrede),dok lakši oblik često biva nedijagnostikovan i manifestuje se u posebnim situacijama - prilikom lntervencija kao sto je, recimo
vađenje zuba ili u slućaju teških povreda. Žene sa lakšim oblikom hemoflije (nosioci gena) više krvare tokom menstrualnog perioda.